Hinweise zur Anwendung dieser Richtlinie

1 Einleitende Bestimmungen

1.1 Zielstellung und Anwendungsbereich

1.2 Grundsätze

1.3 Abnahmeprüfung

1.4 Konstanzprüfung

1.5 Änderung einer Röntgeneinrichtung oder ihres Betriebes

1.6 Anforderungen an Personen, die Qualitätsprüfungen durchführen

2 Konzeption der Qualitätssicherung

2.1 Abnahmeprüfungen bei diagnostischen Röntgeneinrichtungen

2.2 Konstanzprüfungen bei diagnostischen Röntgeneinrichtungen

3 Durchführung der Qualitätssicherung bei diagnostischen Röntgeneinrichtungen

3.1 Röntgeneinrichtungen für Projektionsradiographie mit digitalen Bildempfängern

3.2 Röntgeneinrichtungen für Projektionsradiographie mit analogen Bildempfängern

3.3 Röntgeneinrichtungen für Film-Folien-Mammographie

3.4 Röntgeneinrichtungen für digitale Projektionsmammographie

3.4.1 Prüfung des Kontrastauflösungsvermögens

3.4.2 Prüfverfahren A (visuelle Auswertung)

3.4.3 Prüfverfahren B (automatische Auswertung)

3.4.4 Mindestanforderungen an Prüfverfahren A und B

3.5 Röntgeneinrichtungen für mammographische Tomosynthese

3.5.1 Abnahmeprüfung

3.5.2 Konstanzprüfung

3.6 Röntgeneinrichtungen für mammographische Stereotaxie

3.7 Röntgeneinrichtungen für digitale Bildverstärker-Radiographie und digitale Durchleuchtung

3.8 Röntgeneinrichtungen für digitale Subtraktions-Angiographie (DSA)

3.9 Dentale Röntgeneinrichtungen (außer DVT)

3.10 Röntgeneinrichtungen für digitale Volumentomographie in der Zahnmedizin

3.11 Röntgeneinrichtungen für digitale Volumentomographie außerhalb der Zahnmedizin

3.12 Computertomographie

3.13 Röntgeneinrichtungen für bildgesteuerte Strahlentherapie

3.14 Röntgeneinrichtungen für Knochendichtemessung

3.15 Bildwiedergabe, Filmbetrachtung, Bilddokumentation

3.15.1 Befundung und Betrachtung

3.15.2 Filmbetrachtungsgeräte

3.15.3 Bildwiedergabegeräte für die Befundung

3.15.4 Bilddokumentationssysteme

3.16 Teilabnahmeprüfung nach Austausch von Komponenten des Aufzeichnungssystems in der Human-und Zahnmedizin

3.17 Teilabnahmeprüfungen nach Austausch oder Reparatur des Sensitometers oder nach Austausch des Dosimetertyps

3.18 Film-Folien-Systeme

3.18.1 Hinweise zu Funktionsprüfungen bei der Filmverarbeitung

3.18.2 Anforderungen an Kassetten für die Röntgendiagnostik in der Humanmedizin auf der Basis von Film-Folien-Systemen

3.18.3 Kassettenanpressung

3.18.4 Dunkelraum

3.19 Artefakte

4 Festlegungen im Zusammenhang mit der Einführung von Normen zur Abnahmeprüfung^*

4.1 Allgemeine Festlegungen

4.2 Anwendung der DIN 6868-162 (Abnahmeprüfung nach RöV an Röntgeneinrichtungen für digitale Mammographie)

4.3 Anwendung der DIN 6868-161 (Abnahmeprüfung nach RöV an zahnmedizinischen Röntgeneinrichtungen zur digitalen Volumentomographie)

5 Durchführung der Qualitätssicherung bei Röntgeneinrichtungen zur Behandlung von Menschen (therapeutische Röntgeneinrichtungen)

5.1 Durchführung der Qualitätssicherung

5.1.1 Abnahmeprüfung

5.1.2 Konstanzprüfung

5.2. Hinweise zu den Regelungen der Röntgenverordnung zu den Aufgaben des Medizinphysik-Experten bei therapeutischen Röntgeneinrichtungen

6 Teleradiologiesysteme

6.1 Grundsätze der Qualitätssicherung bei der Teleradiologie

6.2 Durchführung der Qualitätsprüfungen

7 Nicht-transparente Dokumentationsmedien

Abkürzungsverzeichnis

Literaturverzeichnis

Referenzen

Normen

Anhang A: Übersicht über Normen

Anhang B: Weitere Festlegungen für Konstanzprüfungen

Anhang C: Weitere Vorgaben für Abnahmeprüfungen