MPG Erläuterungen: § 23 Durchführung der klinischen Prüfung

Die Methode der Durchführung der klinischen Prüfung wird für aktive implantierbare Medizinprodukte durch die Bestimmungen der Nummer 2.3 des Anhangs 7 der Richtlinie 90/385/EWG und für sonstige Medizinprodukte durch die Bestimmungen der Nummer 2.3 des Anhangs X der Richtlinie 93/42/EWG geregelt.

Lieferung: 02/2010

Zitieren Sie diesen Artikel

mit Smartlink: https://arbeitsschutzdigital.de/st-09030v01-023

Ihr Zugang zur Datenbank "ARBEITSSCHUTZ digital"

Sie sind bereits Kunde der Datenbank "ARBEITSSCHUTZ digital" dann melden Sie sich bitte im Kundenlogin an.
Möchten auch Sie Kunde der Datenbank "ARBEITSSCHUTZ digital" werden, dann bestellen Sie Ihren Zugang noch heute.

Dieses Dokument einzeln kaufen

schnell informieren: downloaden und lesen
auf Wissen vertrauen: geprüfte Fachinformation als PDF
bequem zahlen: Zahlung gegen Rechnung, durch Bankeinzug oder per Kreditkarte

PDF | 1 Seite
€ 5,56^*
^* inkl. gesetzlicher MwSt.